La presente investigación es una exploración antropológica sobre las personas con hemofilia, desde una perspectiva particular: la biomédica. La bibliografía y la narrativa médica suelen presentar a la hemofilia como una enfermedad congénita, ligada al cromosoma X, generada por el déficit en el funcionamiento de una proteína, el factor VIII (hemofilia A) o factor IX (hemofilia B), en el proceso de coagulación de la sangre. Esto genera un desequilibrio del fenómeno fisiológico denominado hemostasia, que tiene como efecto la manifestación de sangrados espontáneos y abundantes, de acuerdo a la severidad del déficit y al fenotipo del individuo. A lo largo de esta tesis explicitaremos cómo esta definición es el efecto discursivo de un proceso purificado de sus acciones humanas y no-humanas, una red de agencias que, al mismo tiempo que se asocian e intervienen unas con otras, componen un estado de situación de las personas y las cosas.” En la tesis se destaca la integración de bibliografía del campo del perspectivismo y de las ontologías con estudios de antropología de la ciencia, del parentesco, de la salud, entre otros, en un marco analítico consistente, integrado a la interpretación de su trabajo etnográfico en un efector de salud especializado en personas con hemofilia. Presenta aportes analíticos que rompen la dicotomía enfermedad-padecimiento y logra mostrar en acto la materialidad y las categorías nativas involucradas en la técnica biomédica.
Fil: Porsella, Rodrigo Martín. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Filosofía y Letras.
